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在液相色谱检定规程中,萘的最小检测浓度测定时,萘出峰在3分钟左右。高效液相色谱出峰时间由多种因素决定,譬如定性定量项目测定时,JJG705-2014液相色谱仪的检定规程规定采集时间为6分钟,用UPLC测定时,萘甲醇标准物质的出峰时间为0.53分钟。
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采样器:流量范围0.1~1L/min。三、试剂①甲醇。②重蒸蒸馏水。③甲醇标准溶液:用微量注射器准确吸取纯甲醇10.0μl于10ml容量瓶中,用重蒸水稀释至标线,该溶液每毫升含甲醇0.79mg。重复配制二份,使用前稀释100倍。即每毫升含甲醇
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1:1。如果化合物中只有一个溴,反映在质谱中,会出现两个荷质比相差二且两个峰几乎一样高的同位素峰,所以质谱中溴的同位素峰比例为1:1。这是因为自然界中溴的相对原子质量是79.9,溴有两种最主要的稳定同位素,Br79和Br81,且两者几乎各占一半。
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10ml水,准确称量接着加入5滴甲醇,再准确称量。两次称量之差即为甲醇的质量。然后加水至刻度,计算1ml溶液中甲醇的含量。临用时用水稀释成1.00ml含20μg甲醇的标准溶液。六、采样串联两个各装8ml吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min
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、将邻苯二甲酸氢钾处理后,一种方法是:在分析天平上准确称量计算的质量,配制成1000ml、0.1000 mol/L (准确浓度)的邻苯二甲酸氢钾标准溶液 ,用移液管移取25ml到锥形瓶中;另一种方法:是在锥形瓶里用分析天平,直接称量邻苯二甲酸
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氘代甲醇中水出峰位置是多少吗?氘代甲醇中水不会出峰,从化学的角度逻辑推算,氘代甲醇一般在氢谱中会因浓度的变化而产生位移,可以配高浓度和低浓度的来观察。还有就是氘代甲醇在质子溶剂,氘水,氘代甲醇中会被氘代而不出峰。所以氘代甲醇中水不会出峰。
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家认证并授予标准物质证书的标准物质。叔戊醇(C5H12O,CAS号:75-85-4):纯度≥99%。三、标准溶液配制甲醇标准储备液(5000mg/L):准确称取0.5g(至0.001g)甲醇至100mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,混匀,0
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对于含有Cl,Br等同位素天然丰度较高的化合物,其同位素离子峰相对强度(丰度)可由(a+b)的n次方展开式计算,其中a、b分别为该元素轻重同位素的相对丰度,n为分子中该元素的原子个数。CH3Cl:a=3,b=1,n=1,(3+1)1
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氧化苊所得 1,8 -萘二甲酸酐是合成聚酯树脂、醇酸树脂和 BG灰色染料等的主要原料。苊经脱氢后生成苊烯 ,在 NBS存在和光照条件下该反应可以在室温下进行。苊烯经聚合生成的聚苊烯树脂可以代替酚醛树脂。Takeshita等用玫瑰红RB
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用于测定标准曲线的标准溶液浓度应通过合理的设置和精确的配制方法来确定,以确保实验数据的准确性和可靠性。在化学分析中,标准曲线是一种重要的定量工具,它通过已知浓度的标准物质与相应的仪器响应值之间的关系来定量未知样品。首先,需要考虑所测组分的